У світі коронавірусом SARS-CoV-2 інфіковано вже 95,5 млн людей. Про це повідомляє Центр системних досліджень та інжинірингу при Університеті Джонса Хопкінса (США).
Всього у світі на COVID-19 інфіковано 95 543 848 людей, з них одужало 52 597 341. Кількість померлих зросла до 2 039 942.
Країнами з найбільшим поширенням коронавірусу залишаються США (24 073 555), Індія (10 571 773), Бразилія (8 511 770), Росія (3 552 888), Велика Британія (3 443 350), Франція (2 972 889), Туреччина (2 392 963) та Італія (2 392 963).
Найбільшу кількість смертей серед країн світу зафіксовано у США (398 977), Бразилії (210 299) та Індії (152 419).
За даними університету, кількість випадків COVID-19 в Україні — 1 201 894. Втім, згідно з останніми даними МОЗ в Україні зафіксовано 1 163 716 випадків коронавірусної хвороби COVID-19, з них 20 869 — летальні.
* * *
Українська компанія "Діапроф-Мед" розробила нову тест-систему для оцінки поствакцинального імунітету до COVID-19 методом імуноферментного аналізу (ІФА) на антитіла. Про це повідомляє пресслужба "Діапроф-Мед".
"Приватне акціонерне товариство “Науково-виробнича компанія “ДІАПРОФ-МЕД”, керуючись принципом того, що вакцинація та якісна діагностика є головними заслонами на шляху розповсюдження інфекцій, повідомляє про завершення розробки нової тест-системи для оцінки поствакцинального імунітету, методом імуноферментного аналізу з використанням стандартного обладнання для ІФА відкритого типу“, - повідомили в компанії.
Там також пояснили, що нова тест-система призначена для якісного та кількісного визначення нейтралізуючих антитіл, які утворюються після щеплення будь-якою вакциною від COVID-19.
“Тест-систему сконструйовано за принципом конкурентного ІФА та призначено для якісного та напівкількісного визначення нейтралізуючих антитіл, які направлені на блокування взаємодії між ангіотензинперетворювальним ферментом — 2 (ACE-2) та рецептор-зв’язуючим доменом RBD структурного білка Spike вірусу SARS-CoV-2. У системі змодельовано in vitro механізм проникнення вірусу в клітину та створено можливість оцінки інгібуючих факторів цього проникнення”, — заявили в “Діапроф-Мед”.
Визначати якісний і кількісний склад антитіл за допомогою нових тестів будуть у зразках сироватки та плазми крові людини, що допоможе якомога точніше зробити висновок про ефективність тієї чи іншої вакцини від COVID-19. А також визначить рівень захищеності тієї чи іншої людини поствакцинним імунітетом.
“Наша компанія очікує початку масової вакцинації населення України для проведення валідації запропонованої тест-системи”, — підкреслили у “Діапроф-Мед”.
Нагадаємо, міжнародний експерт у сфері охорони здоров’я й епідеміології та президент компанії DiaPrep System Inc. Михайло Фаворов повідомив, що поствакцинний імунітет і кількість нейтралізуючих антитіл можна визначити за допомогою якісних ІФА-тестів. А для визначення якісних діагностикумів група Діа (компанії DiaPrep System Inc. і “Діапроф-Мед”) створила унікальну валідаційну панель.
* * *
Представники трьох країн зацікавилися напрацюваннями українських вчених у сфері створення вітчизняного кандидата антикоронавірусної вакцини. Але на даний момент українські розробники поки не планують передавати свої напрацювання, адже питання фінансування виробництва і клінічної фази випробування вакцини все ще може бути вирішене як на рівні держави, з огляду на рівень підтримки з боку Президента України Володимира Зеленського та міністра охорони здоров'я Максима Степанова, так і за рахунок приватних інвесторів. Таку думку озвучив науковий консультант, професор, доктор медичних наук, міжнародний експерт у сфері охорони здоров'я і епідеміології Михайло Фаворов на ZOOM-конференції.
"Скажу чесно: вже кілька країн контактували - ми їм надавали документи про те, яка вакцина, яким чином вона вийде і так далі. Не можна приховати таку річ, якщо ви вже доповіли її Президенту. Звичайно, інші люди цікавляться", - розповів він.
Фаворов також пояснив, що подальший процес виробництва 100 тисяч доз вакцинного препарату, необхідних для клінічних випробувань, вимагає фінансування у розмірі 10-15 мільйонів доларів. Він також не виключає, що подібні інвестиції в українську вакцину повернуться колосальним прибутком для держави, з огляду на високий експортний потенціал, ефективність даного продукту і відсутність особливих умов для зберігання, на відміну від тієї ж вакцини Pfizer.
"У всьому світі (це не я вигадую) були створені приурядові фонди для фінансування вакцин. Наприклад, дочка Путіна очолила такий фонд. У США Pfizer продав ще нестворену вакцину державі, а держава сказала - "ми у тебе вже купили заздалегідь". Тобто існують всілякі підходи - хтось повинен це у вас продумати, окрема комісія повинна цим зайнятися і створити найбільш оптимальну систему інвестування у даний проект", - вважає Фаворов.
Епідеміолог також підкреслив, що при вкладенні відносно невеликих коштів з точки зору державних масштабів, з огляду на продуктивні потужності вітчизняних підприємств, через рік Україна може вийти на світовий ринок з абсолютно новим, унікальним і незалежним від інших продуктом.
"При вкладенні відносно невеликих для держави грошей, це дасть вам можливість вийти на ринок з абсолютно новим і незалежним від інших продуктом. (...) Рішення вашої країни ви повинні приймати самі. Я весь час підкреслював, що у Росії так і зробили: створили такий елітний приватний фонд, внесли гроші і зробили вакцину. (...) Це абсолютно відкрите питання. У вас є люди у країні, яким це під силу, але, звичайно, жодна вакцина не робиться без участі держави. У всякому разі - без контролю. Це дуже серйозне питання. Створення приватного фонду по розробці вакцини дуже перспективно, тим більше, що у вас є унікальне виробництво. У всьому світі треба було б будувати це виробництво, а воно у вас є - і одне з кращих у світі", - підсумував він.
Нагадаємо, раніше Фаворов розповів, що розробка українського кандидата у вакцини не фінансувалася і не фінансується за державні гроші. Всі стадії дослідження і розробки були здійснені виключно за оборотні кошти підприємств-розробників "Діапроф-Мед" і DiaPrep System Inc.
Раніше Президент України Володимир Зеленський особисто заявив про готовність випробувати на собі українську вакцину після заключної фази клінічних випробувань.
Відзначимо, що почати клінічну фазу випробувань без виробництва 100 тисяч доз вакцинного препарату немає можливості через відсутність фінансових коштів. Більше того, бюджетом 2021 року не передбачено фінансування виробництва української вакцини.
