Європейські регулятори схвалили препарат Vemlidy американської біотехнологічної компанії Gilead для лікування гепатиту B.
Про це повідомляє Infokava.com з посиланням на pharma.net.ua
Активною субстанцією Vemlidy є tenofovir alafenamide (TAF), нові ліки tenofovir з настільки ж високою антивірусної ефективністю, як у Viread (tenofovir disoproxil fumarate; TDF) виробництва Gilead. Однак для досягнення аналогічного результату необхідна доза tenofovir alafenamide в 10 разів менше дози tenofovir disoproxil fumarate.
Велика безпека Vemlidy порівняно з tenofovir disoproxil fumarate була продемонстрована в ході клінічних досліджень.
Препарат призначений для пацієнтів старше 12 років з вагою не менше 35 кг.
Нагадаємо, вірусний гепатит став основною причиною смертей та інвалідності по всьому світу, обігнавши за цим показником туберкульоз, малярію та ВІЛ. У ході дослідження також було встановлено, що кожен рік від гепатиту гинуть приблизно 1,45 млн осіб по всій Землі, що перевершує число смертей від Сніду (1,3 млн), туберкульозу (1,4 млн) і від малярії (855 тисяч).
