На початку 2016 року фахівці російського Науково-дослідного інституту епідеміології і мікробіології ім. Н. Ф. Гамалії повідомили про створення ліків від лихоманки Ебола — препаратів «ГамЭвак» і «ГамЭвак-Комбі». Комбінована векторна вакцина виробляє тривалий імунітет і не має серйозних побічних ефектів.
Про це повідомляє Infokava.com з посиланням на nat-geo.ru
Препарат є єдиним легально зареєстрованим на національному рівні препаратом проти Еболи, однак серія тестувань ще триває. Зараз настав час для проведення післяреєстраційних клінічних випробувань на добровольцях.
На офіційному порталі держзакупівель розміщена заявка на суму 4,8 млн рублів. Попередній термін закінчення дослідження — грудень 2017 року, максимальний термін проведення дослідження для одного добровольця — 12 місяців. Загальна кількість пацієнтів складає 120 чоловік.
Метою роботи є оцінка стану поствакцинального імунітету в різні терміни після вакцинації у осіб, щеплених проти лихоманки Ебола, визначення оптимальної схеми призначення препарату, а також оцінка безпечності лікарського препарату.
Добровольці, готові ризикнути своїм здоров'ям або навіть життям заради випробування нових ліків застраховані. Розмір страхової виплати при погіршенні здоров'я, яке не спричинило за собою встановлення інвалідності, не перевищить 300 тисяч рублів. У разі, якщо в результаті тестування вакцини доброволець отримає інвалідність I групи, розмір виплати становитиме 1,5 мільйона рублів, для II і III групи суми становлять 1 мільйон і 500 тисяч рублів відповідно. Смерть застрахованої особи оцінюється в 2 мільйони рублів.
Довідка Хвороба, викликана вірусом "Ебола", — гостра вірусна інфекція, що вражає людей і деякі види тварин. Епідемія Еболи в Західній Африці в основному торкнулася три країни: Гвінеї Сьєрра-Леоне та Ліберії. За даними ВООЗ, у світі Эболой заразилися 28,6 тисячі осіб, понад 11,3 тисячі померли.
